Cómo afecta el síndrome de Marfan a la visión

26 May 2026

Dr. Alberto Bermudez
Medico Oftalmólogo at  | Web |  + posts

Oftalmólogo en Salamanca | Núm. Colegiado: 373707341

Especialista en cataratas y enfermedades del vítreo y la retina, con experiencia en el tratamiento de enfermedades oculares como cataratas, glaucoma, degeneración macular y retinopatía diabética. Atiende padecimientos de la córnea, defectos refractivos como miopía, hipermetropía y astigmatismo, así como afecciones comunes como ojo seco, conjuntivitis y blefaritis, con un enfoque integral en la salud visual.

El síndrome de Marfan es una enfermedad genética que puede manifestarse en diferentes partes del cuerpo, como el corazón, el sistema musculoesquelético y también los ojos. Aunque muchas personas lo asocian principalmente a problemas cardiovasculares, la afectación ocular es frecuente y, en algunos casos, puede ser una de las primeras señales de la enfermedad.

En nuestra clínica oftalmológica en Salamanca, realizamos estudios completos de salud visual y seguimiento de enfermedades oculares asociadas a patologías sistémicas como el síndrome de Marfan. A continuación, te explicamos cómo puede afectar esta enfermedad a los ojos y cuándo es importante acudir al especialista.

¿Qué es el síndrome de Marfan?

El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria que afecta al tejido conectivo, encargado de dar soporte y elasticidad a distintas estructuras del cuerpo. Está relacionado con alteraciones en el gen FBN1, responsable de la producción de fibrilina, una proteína esencial para la estructura de tejidos como vasos sanguíneos, ligamentos y estructuras oculares.

Las personas con síndrome de Marfan suelen presentar características físicas concretas, como:

  • Gran estatura y extremidades largas
  • Hiperlaxitud articular
  • Problemas cardiovasculares
  • Alteraciones esqueléticas

¿Cómo afecta el síndrome de Marfan a los ojos?

Las alteraciones oculares del síndrome de Marfan pueden aparecer en diferentes estructuras oculares y variar mucho entre pacientes. Las alteraciones más frecuentes son:

En algunos casos, los problemas visuales son los primeros signos que llevan al diagnóstico de la enfermedad.

Ectopia lentis: una de las alteraciones más frecuentes

Uno de los hallazgos oculares más característicos del síndrome de Marfan es la ectopia lentis, es decir, el desplazamiento o luxación del cristalino.

Esto ocurre porque las fibras que sujetan el cristalino son más débiles de lo normal. Los síntomas pueden incluir visión borrosa, cambios frecuentes de graduación, dificultad para enfocar o visión doble en algunos casos.

La luxación del cristalino puede aparecer progresivamente y afectar de forma importante a la calidad visual.

Miopía alta y problemas de retina

Muchos pacientes con síndrome de Marfan presentan miopía elevada desde edades tempranas. La miopía alta aumenta el riesgo de sufrir alteraciones retinianas, como degeneraciones periféricas de retina, desgarros retinianos o desprendimiento de retina.

Por este motivo, es importante realizar revisiones periódicas del fondo de ojo.

Síntomas oculares del síndrome de Marfan

Los síntomas pueden variar según el tipo de afectación ocular, pero los más habituales son:

  • Visión borrosa
  • Aumento rápido de la miopía
  • Dificultad para enfocar
  • Destellos o moscas volantes
  • Pérdida de visión parcial
  • Cambios en la calidad visual

Ante cualquiera de estos síntomas, es importante acudir al oftalmólogo.

¿Cuándo acudir al especialista?

Las personas con síndrome de Marfan deben realizar revisiones oftalmológicas periódicas incluso aunque no presenten síntomas. Además, es importante acudir de forma urgente si aparecen destellos de luz, brusca de moscas volantes, sensación de “cortina” en la visión o pérdida visual repentina.

Estos síntomas pueden indicar un problema retiniano que requiere tratamiento inmediato.

Tratamiento de la afectación ocular en el síndrome de Marfan

El tratamiento dependerá del tipo de complicación ocular presente en cada paciente. Puede incluir:

  • Corrección óptica de la miopía
  • Seguimiento periódico de retina
  • Cirugía del cristalino en casos de luxación importante
  • Tratamiento de glaucoma si aparece
  • Cirugía vitreorretiniana en caso de desprendimiento de retina

El seguimiento precoz permite detectar complicaciones antes de que afecten gravemente a la visión.

La importancia de las revisiones oftalmológicas

El síndrome de Marfan puede afectar progresivamente a la salud visual, incluso en pacientes jóvenes. Las revisiones oftalmológicas periódicas permiten:

  • Controlar la evolución de la miopía
  • Detectar alteraciones retinianas
  • Evaluar el estado del cristalino
  • Prevenir complicaciones visuales graves

Por eso, el control visual forma parte fundamental del seguimiento de esta enfermedad.

¿Tienes síndrome de Marfan o antecedentes familiares?

Si tienes síndrome de Marfan o antecedentes familiares, es recomendable realizar revisiones oftalmológicas periódicas. En nuestra clínica oftalmológica en Salamanca realizamos estudios completos de retina y seguimiento personalizado para detectar de forma precoz posibles alteraciones oculares asociadas a esta enfermedad.

Dr. Alberto Bermudez
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Oftalmólogo en Salamanca | Núm. Colegiado: 373707341

Especialista en cataratas y enfermedades del vítreo y la retina, con experiencia en el tratamiento de enfermedades oculares como cataratas, glaucoma, degeneración macular y retinopatía diabética. Atiende padecimientos de la córnea, defectos refractivos como miopía, hipermetropía y astigmatismo, así como afecciones comunes como ojo seco, conjuntivitis y blefaritis, con un enfoque integral en la salud visual.

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